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血管內(nèi)導(dǎo)管針刺入和拔出測試儀
  • 更新日期:2025-10-08     瀏覽次數(shù):4
    • CSI-Z168血管內(nèi)導(dǎo)管針刺入和拔出測試儀

       

      一、核心功能與用途

      ?性能評估?:模擬真實使用場景,測試注射器、穿刺針、導(dǎo)管等醫(yī)療器械的刺入力、拔出力、穿刺深度及角度,確保產(chǎn)品符合設(shè)計規(guī)范。

      ?安全性驗證?:檢測針頭抗折斷能力及結(jié)構(gòu)密封性,防止使用中發(fā)生斷裂或殘留風(fēng)險。

      ?質(zhì)量控制?:用于生產(chǎn)批次檢驗,確保器械性能一致性(如輸液港、留置針)。

       

      二、技術(shù)參數(shù)

      ?參數(shù)?

      ?指標(biāo)要求?

      控制系統(tǒng)

      PLC控制系統(tǒng)

      操作界面

      彩色7寸觸摸屏,中英文切換

      高精度滾珠絲桿,高精度電機驅(qū)動,無級變速

      力值范圍

      0-30N,精度:±0.05%FS(可定制其他量程和精度)

      速度設(shè)置

      50mm/min,極限700mm/min

      水槽

      配置恒溫水槽,15L,溫度0-99度

      夾具

      1套

      電源

      220V,50Hz

      外形尺寸

      500×500×440(mm)

       

      三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)化測試流程

      符合標(biāo)準(zhǔn)?

      ?YY/T 0285.6-2020?《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管》及?GB 2024-2016?《針灸針》。

      測試流程

      C.1原理:

      使用專用針穿刺注射件,并記錄刺人和拔出的峰值力。

      C.2儀器

      C.2.1拉伸/壓縮試驗機。

      C.2.2夾具,夾持針使針與皮下植入式輸液港垂直。

      C.3步驟

      C.3.1將試件置入(37±2)的適宜水介質(zhì)中狀態(tài)調(diào)節(jié)至適宜的臨床時間。狀態(tài)調(diào)節(jié)后,立即按照

      C.3.2和C.3.3進(jìn)行試驗。

      C.3.2針刺入力試驗

      C.3.2.1在壓縮模式下設(shè)定試驗機50mm/min的試驗速度

      C.3.2.2將皮下植入式輸液港置于試驗機的支承板上。

      C.3.2.3將夾持著垂直于注射件表面的針的夾具插入上部夾爪中。

      C.3.2.4將針置于穿刺表面上方。

      C.3.2.5將針插入皮下植人式輸液港的注射件中,使針穿過注射件但不接觸皮下植人式輸液港的底部。

      C.3.2.6記錄峰值刺入力。

      C.3.3針拔出力試驗

      C.3.3.1在拉伸模式下設(shè)定試驗機50mm/min的試驗速度

      C.3.3.2從皮下植人式輸液港的注射件wanquan拔出針。

      C.3.3.3記錄峰值拔出力

       

      、注意事項

      ?校準(zhǔn)維護?:定期校驗力值傳感器及位移精度,避免強電磁干擾環(huán)境。

      ?安全操作?:設(shè)備需接地,配套防爆裝置(測試鋰電池時強制要求)。

       

      五、配置清單

      主機1臺;

      測試軟件1套;

      說明書1份;

      合格證1份;

      保修卡1份;

      簽收單1份;

      銘牌1塊;

      電源線1根;

      扳手1套;

      宣傳冊若干;



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